Reporter Sélection. Luanas Leben mit MS
Zum Zeitpunkt der Diagnose Multiple Sklerose im November 2010 war Luana Montanaro 18 Jahre alt und sportlich erfolgreich: Sie spielte Fussball beim Zweitligisten FC Spiez; im Tennis war sie in ihrer Alterskategorie die Nummer zwei des Schweizer Nationalkaders. Psychologin hätte sie werden wollen, anderen Menschen helfen. Doch sie war gezwungen, die Fachmittelschule 2012 – kurz vor dem Abschluss – abzubrechen. Heute besucht Luana Fussballspiele nur noch als Zuschauerin, ist der grösste Fan und das «Maskottchen» des FC Thun. Die chronische Nervenerkrankung verläuft bei ihr hochaktiv; Reha-Aufenthalte prägen ihren Alltag. Freunde haben sich von ihr abgewandt, weil sie mit ihrer fortschreitenden Krankheit nicht umgehen können: Erblinden des linken Auges, Lähmungserscheinungen an den Beinen, starke Schmerzen. Auf das einzige Medikament, das helfen könnte, ist sie allergisch. Doch Aufgeben ist für die junge Frau keine Option …
